Foto: profimedia

Pastila pentru tratarea Covid-19, aprobată în Marea Britanie – Premieră mondială

Pastila pentru tratarea Covid-19, aprobată în Marea Britanie – Premieră mondială.

Marea Britanie este prima țară din lume care a aprobat tratamentul revoluționar Molnupiravir (Lagevrio). Spre deosebire de vaccinurile anti-Covid și alte medicamente aflate deja pe piață, pastila a fost concepută pentru a introduce anumite erori în codul genetic al virusului SARS-CoV-2, care nu îi mai permit virusului să se replice. De asemenea, Marea Britanie este și prima țară occidentală care a aprobat în regim de urgență vaccinul anti-Covid produs de companiile Biontech și Pfizer.

Lagevrio nu este destinat să fie utilizat ca substitut al vaccinării împotriva COVID-19, menționează Guvernul britanic.

Experții sunt de părere că, dacă acest tratament va fi autorizat pe scară largă, ar putea avea o contribuție uriașă privind combaterea pandemiei de coronavirus. Pastilele sunt mai ușor de administrat, fabricat și depozitat, făcându-le deosebit de utile în țările cu venituri mici sau medii, cu infrastructură mai slabă și provizii limitate de seruri, scrie Washington Post.

„Marea Britanie este lider în cercetarea, dezvoltarea și lansarea celor mai inovative tratamente, iar mulțumirile mele se îndreaptă către echipele de experți de la MHRA și MSD pentru acest triumf, precum și grupului de lucru care a procurat tratament.“, a declarat Sajid Javid, secretar de stat în Ministerul Sănătății din Marea Britanie.

Antiviralul Lagevrio (molnupiravir) este sigur și eficient în reducerea riscului de spitalizare și deces la persoanele cu COVID-19 cu forme ușoare până la moderate, care prezintă un risc crescut de a dezvolta boli severe, a anunțat, joi, Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA), se arată într-un comunicat de presă publicat pe site-ul Guvernului britanic.

Pe baza datelor obținute în urma studiilor clinice, Lagevrio este cel mai eficient atunci când este administrat în stadiile incipiente ale infecției și, prin urmare, MHRA recomandă utilizarea sa cât mai repede posibil după un test COVID-19 pozitiv și în termen de cinci zile de la debutul simptomelor.

Dosar Media

Ai o noutate?