Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi, 27 ianuarie, că a aprobat pastila anti-COVID produsă de Pfizer, Paxlovid, informează Agerpres, care citează AFP.
Paxlovid devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană. Potrivit comunicatului, EMA a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă. La sfârşitul anului trecut, Marea Britanie devenea a patra ţară care aproba acest medicament, după SUA, Coreea de Sud şi Israel.
Într-un studiu clinic, o cură de cinci zile de tratament cu Paxlovid a redus cu 89% riscul de spitalizare şi de deces legat de COVID-19 în decurs de 28 de zile, în comparaţie cu un grup placebo, atunci când tratamentul a fost început în termen de trei zile de la debutul simptomelor.
